Запись о выборе потребителя здравоохранения, которая разрешает или запрещает идентифицированному получателю(ам) или роли(ям) получателя выполнять одно или несколько действий в рамках заданного контекста политики для определенных целей и периодов времени.

В целом, есть 3 ключевые области согласия для пациентов: согласие на обмен информацией (также известное как Директива о согласии на конфиденциальность - разрешение на сбор, использование или раскрытие информации), согласие на конкретное лечение или виды лечения и общие директивы о предварительном уходе.

Уникальный идентификатор этой копии заявления о согласии.

Этот идентификатор идентифицирует данную копию согласия. Если этот идентификатор также используется где-то еще в качестве идентификатора для записи согласия (например, документа согласия АКД), то ожидается, что детали согласия будут такими же.

Указывает текущее состояние этого согласия.

Указанная Директива о согласии может находиться в различных состояниях жизненного цикла, например, отозванная Директива о согласии.

Этот элемент помечен как модификатор, поскольку статус содержит коды отклоненных и введенных с ошибкой, которые помечают согласие как недействительное в настоящее время.

Селектор типа предоставляемого согласия: ADR, Privacy, Treatment, Research. Этот список теперь расширяемый.

Классификация типов согласия в заявлении. Этот элемент поддерживает индексирование и извлечение заявлений о согласии.

Пациент / потребитель медицинских услуг, на которого распространяется данное согласие.

Обычно пациент, к которому относится согласие, является автором, но для детей и пожилых людей это может быть другой человек.

Когда это Согласие было выдано / создано / проиндексировано.

Это не время исходного согласия, а время, когда это заявление было сделано или получено.

Либо Правообладатель, который является лицом, ответственным за предоставление прав, перечисленных в Директиве о согласии, либо Грантополучатель, который является лицом, ответственным за соблюдение Директивы о согласии, включая любые обязательства или ограничения в отношении разрешений и соблюдения запретов.

Обычно пациент, к которому относится согласие, является лицом, согласившимся, но для детей и пожилых людей это может быть какое-либо другое лицо - например, законный опекун.

Организация, которая управляет согласием, и структура, в которой оно оформляется.

Источник, на котором основано это согласие. Источником может быть отсканированная оригинальная бумажная форма или ссылка на согласие, которая ссылается на такой источник, ссылка на репозиторий документов (например, XDS), в котором хранится исходный документ согласия.

Источник может быть встроенным (вложение), на него можно ссылаться напрямую (Согласие), на него можно ссылаться в репозитории согласия (DocumentReference) или просто с помощью идентификатора (Идентификатор), например идентификатора документа CDA.

Ссылки на политики, включенные в эту область согласия. Политика может быть организационной, но часто определяется юрисдикцией или законом.

Субъект или организация, обладающая регулирующей юрисдикцией или подотчетной за обеспечение соблюдения политик, относящихся к Директивам о согласии.

Ссылки на политики, включенные в эту область согласия. Политика может быть организационной, но часто определяется юрисдикцией или законом.

Этот элемент предназначен для обнаружения / документации и не изменяет и не квалифицирует правила политики.

Ссылка на конкретное базовое вычислимое регулирование или политику.

Может быть уникальным идентификатором политики, установленной в XACML или другом механизме правил.

Если policyRule отсутствует, вычислимое согласие должно быть построено из элементов ресурса Consent.

Была ли проверена инструкция по лечению (например, искусственное дыхание - да или нет) с пациентом, его / ее семьей или другим уполномоченным лицом.

Была ли инструкция проверена.

Кто проверил инструкцию (пациент, родственник или другое уполномоченное лицо).

Дата подтверждения согласия.

Исключение из основной политики этого согласия. Исключением может быть добавление или удаление прав доступа.

Действия, которые необходимо предпринять - разрешить или запретить - при выполнении условий правила. Не разрешено в корневом правиле, требуется во всех вложенных правилах.

Срок действия этого правила.

Кто или что контролирует это правило. Используйте группу, чтобы идентифицировать набор участников по некоторому признаку, который они разделяют (например, 'admitting officers').

Каким образом данное лицо участвует в содержании ресурсов, описанном в исключении.

Ресурс, идентифицирующий актера. Чтобы идентифицировать актеров по типу, используйте группу, чтобы идентифицировать набор актеров по некоторому общему свойству (например, 'admitting officers').

Действия, контролируемые этим правилом.

Обратите внимание, что это прямое действие (а не основания для действия, указанные в элементе цели). В настоящее время единственное действие в понятном и протестированном объеме этого ресурса - 'прочитать'.

Метка безопасности, состоящая из 0 .. * полей метки безопасности (тегов конфиденциальности), которые определяют, какие ресурсы контролируются этим исключением.

Если в согласии указана метка безопасности «R», то оно применяется ко всем ресурсам с меткой «R» или ниже. Например, для конфиденциальности это высокая отметка. Для других видов защитных меток применяется логика подчинения. Когда тег цели использования относится к данным, цель использования запроса доступа не должна конфликтовать.

Контекст действий, которые выполняет пользователь - почему пользователь обращается к данным, - которые контролируются этим правилом.

Когда тег цели использования относится к данным, цель использования запроса доступа не должна конфликтовать.

Класс информации, на который распространяется это правило. Тип может быть типом ресурса FHIR, профилем типа, документом CDA или каким-либо другим типом, который указывает, к какому виду информации относится согласие.

Несколько типов объединены или объединены. Назначение элемента contentType состоит в том, что коды относятся к профилям или типам документов, определенным в каком-либо стандарте или руководстве по реализации.

Если этот код найден в экземпляре, то применяется правило.

Обычно это используется в коде документа с class = CDA.

Клинически релевантный или рабочий период времени, ограничивающий данные, контролируемые этим правилом.

Это имеет другой смысл, чем период согласия - когда действует соглашение о согласии. Это период времени данных, который регулируется соглашением.

Ресурсы, контролируемые этим правилом, если есть ссылки на определенные ресурсы.

Как интерпретируется ссылка на ресурс при тестировании ограничений согласия.

Ссылка на конкретный ресурс, который определяет, на какие ресурсы распространяется это согласие.

Правила, которые предоставляют исключения из основного правила или подправил.